Universitätshautklinik
Haus 14
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
Direktor: Prof. Dr. med. T. Tüting
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Erkrankung |
Indikation |
Studienname |
Beschreibung |
Studienart |
Studienphase |
Melanom |
1st/2nd line |
DV3-MEL0, Dynavax |
Eine offene,multizentrische Dosiseskalations-und Dosisexpansionsstudie der Phase 1b/2 zu intratumoralem SD-101 in Verbindung mit Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem Melanom | Phase 1b/2 | geschlossen |
Melanom |
1st line |
CO39722 |
Eine offene, multizentrische, zweiarmige, randomisierte Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cobimetinib Plus Atezolizumab vs. Pembrolizumab bei Patienten mit unbehandeltem fortgeschrittenem BRAF Wildtyp Melanom | Phase III | geschlossen |
Melanom |
NIS COMBI-r - Novartis |
Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib und Trametinib in der klinischen Routine | Phase IV | geschlossen | |
Melanom |
Studie CA209-654 (NIS NICO) |
Eine nationale, prospektive, nicht - interventionelle Studie zu Nivolumab-(BMS-936558) Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten mit fortgeschrittenem (inoperablem oder metastasiertem ) Melanom | Phase IV | geschlossen | |
Melanom |
1st line |
coveNIS - ML39302 |
Eine nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Anwendung von Cobimetinib und Vemurafenib bei Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem Melanom mit und ohne Hirnmetastasen in der alltäglichen Praxis | Phase IV | geschlossen |
Melanom |
adjuvant/ 1st line |
Columbus |
Eine zweiteilige, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit LGX818 plu MEK162 im Vergleich zu Vemurafenib und LGX818 Monotherapie in patienten mit nicht - resezierbarem oder metastasiertem BRAF V600 mutiertem Melanom | Phase III | Follow-up |
Melanom |
adjuvant |
COMBI-AD BRF 115532 |
Randomisierte doppelblinde Phase III zu Dabrafenib in Kombination mit Trametinib im Vergleich zu zwei Placebos bei der adjuvanten Behandlung es Hochrisiko Melanoms mit BRAF V600 Mutation nach chir. Resektion | Phase III | Follow-up |
Melanom |
1st line |
Combi-EU |
Eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Inhibierung von BRAF und MEK mit Dabrefenib und Trametinib als adjuvante Therapie bei Patienten mit Melanom | Phase IV | Follow-up |
Basalzellkarzinom |
1st line |
NISSO |
Eine nicht-interventionell, multinationale, multizentrische Post-Authorisation Safety Study (PASS) um die Sicherheit und Verträglichkeit von Odomzo bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom(IaBCC) zu beurteilen. | Phase IV | geschlossen |
Merkelzellkarzinom |
1st line |
MCC Trim |
Noninterventional cohort registry study to assess characteristics and management of patients with Merkel cell carcinoma in Germany | Phase IV | geschlossen |
Melanom |
1st line |
NIS BERING |
Encorafenib plus Binimetinib bei Patienten mit lokal fortgestrittenem nicht -resezierbarem oder metastasiertem, BRAF V600-mutiertem Melanom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive, nicht interventionelle längsschnittstudie in Deutschland und Österreich | Phase IV | Rekrutierung |
Melanom |
PIVOT-12 |
Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie zum Vergleich der adjuvanten Immuntherapie mit Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab gegenüber Nivolumab nach vollständiger Resektion des Melanoms bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko (PIVOT-12) | Phase III | geschlossen | |
Plattenepithelkarzinom |
CemiSkin |
Eine Nicht-Interventionelle Zwei-Kohorten Studie zur Untersuchung von Patienten tfortdschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut, die entweder mit Cemiplimab oder anderen Ansätzen behandelt wurden | Phase IV | geschlossen | |
solide Tumore mit PRAME-Expression, vorrangig Melanom |
IMA402-101 |
Phase I/II-Studie zur Evaluation von Sicherheit, Verträglichkeit und anti-Tumor Aktivität von IMA402, einem bispezifischen TCER ggü. PRAME für Patienten mit rezidivierenden und/oder refratären soliden Tumoren) | Phase I/II | Rekrutierung |
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Letzte Änderung: 02.09.2024 - Ansprechpartner: